基亞:公司癌症新藥OBP-301授權予日本大型藥廠 04-08 16:50

公開資訊觀測站重大訊息公告

(3176)基亞-基亞癌症新藥obp-301授權予日本大型藥廠

1.事實發生日:108/04/08
2.公司名稱:基亞生物科技(股)公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
基亞生技與日本上市公司oncolys biopharma (東證上市代號4588)共同開發的溶瘤病毒新藥obp-301(telomelysin),於4月8日由oncolys董事會通過並公告授權予日本中外製藥(chugai pharmaceuticals, 東證上市代號 4519),授權內容公告摘要如下:
(1)獨家授權地區為日本及台灣,授權範圍含再授權、研發、製造及銷售。
(2)中外製藥擁有選擇權可取得全球其他地區授權(不含中國大陸及港澳)。
(3)包含哩程碑金及執行上述選擇權,中外製藥應付總授權金達500億日幣或以上。授權合約簽約前金(upfront)為5.5億日幣。
(4)obp-301如順利上市銷售,中外製藥另依實際銷售金額再行支付銷售權利金(sales royalties)。
(5)中外製藥同意認購oncolys新發行普通股股票約8億元日幣。
(6)上述合約授權金開始支付及oncolys新股發行預定日期為今年4月24日。
日本oncolys公司網站連結:
https://ssl4.eir-parts.net/doc/4588/tdnet/1690514/00.pdf
6.因應措施:依據基亞生技與oncolys公司簽署之「策略聯盟與授權合約」,基亞可享有約1/3之
利益。本公司將依合約約定,收取應分享之商業利益。
7.其他應敘明事項:
(1)關於obp-301(telomelysin)obp-301為溶瘤病毒治療藥物,為經過基因修飾的第5型腺病毒,可專一性感染癌細胞,於癌細胞內繁殖,最終溶解破壞癌細胞。oncolys 與基亞為長期合作夥伴,共同合作開發obp-301已超過10年。目前obp-301在日本進行第二期臨床試驗,驗證食道癌合併放射治療療效;在美國則進行合併免疫腫瘤製劑keytruda治療食道癌與胃癌的第二期臨床試驗;在台灣obp-301也在台大醫院和韓國國立釜山大學醫院,進行肝癌的第一期臨床試驗。
(2)關於 oncolys biopharma
oncolys利用基因修飾病毒技術開發癌症新藥及診斷產品,目標鎖定癌症與傳染性疾病中未被滿足的醫療需求。在腫瘤領域,oncolys運用溶瘤病毒技術平台開發obp-301(telomelysin)及其新一代產品以治療癌症,並同時開發telomescan運用於癌症早期檢測與術後復發監控。oncolys已建立廣泛的產品線,涵蓋癌症早期檢測、癌症早期治療、術後檢驗及移轉性癌症的治療。更多資訊請參oncolys官方網站http://www.oncolys.com/en/
(3)關於中外製藥
中外製藥(chugai pharmaceutical)為日本領先的研發型製藥公司,特別在生技藥品領域具備優勢。該公司總部位於東京,並於東京證券交易所主板掛牌(股票代碼tyo: 4519),2018年營收為5800億日幣,獲利920億日幣。作為羅氏(roche)集團的重要成員(roche持股61.25%),中外製藥積極在日本及海外投入藥物研發,以開發能夠滿足迫切醫療需求的各項創新產品,並特別著重於腫瘤醫學領域。更多資訊請參chugai pharmaceutical官方網站
https://www.chugai-pharm.co.jp/english/ 資料來源-moneydj理財網
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