和康生:透明質酸三劑型及五劑型關節內注射劑兩項產品已經取得俄羅斯上市許可證 01-25 07:20

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(1783)和康生說明本公司透明質酸三劑型及五劑型關節內注射劑(bioport and bioport mini intra-articular injectionprosthesis)兩項產品已經取得俄羅斯上市許可證。

1.事實發生日:108/01/24
2.公司名稱:和康生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司所研發生產之透明質酸三劑型關節內注射劑 (bioport intra-articular injection prosthesis)及五劑型關節內注射劑(bioport mini intra-articular injection prosthesis)兩項產品已經取得俄羅斯
上市許可證(證書號碼: p3h 2018/7941)。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:和康透明質酸關節內注射劑是以微生物發酵的高純度透明質酸鈉(又稱玻尿酸)為原料,經由無菌製程所生產,具有降低發炎反應、應力緩衝、保護關節組織、舒緩關節疼痛及改善關節活動力等功用。和康透明質酸關節內注射劑具有五劑、三劑與一劑之完整產品線,於台灣、歐盟、新加玻、印尼等地上市。俄羅斯擁有1.4億人口,其中有13%國民(約1800萬人)有骨關節炎。和康三劑型與五劑型關節內注射劑在取得俄羅斯上市許可後,可再提升和康關節內注射劑的全球銷量,對公司營收與產品布局將有顯著的助益。

資料來源-moneydj理財網
1783 技術線圖